保健品通常被定義為一種口服產(chǎn)品，包括維生素、礦物質(zhì)、草藥和其他類似的產(chǎn)品，用于補充飲食，而非用于治療、預防或診斷疾病
2024-06-16
美國的保健品受到美國食品和藥物管理局（FDA）的監(jiān)管。根據(jù)《營養(yǎng)補充劑教育法》（DSHEA），保健品制造商有責任確保其產(chǎn)品的安全性和有效性。在美國，保健品制造商不需要在市場上銷售產(chǎn)品之前獲得FDA的批準，但他們需要遵守一定的法規(guī)和標簽要求。FDA對保健品的監(jiān)管主要集中在產(chǎn)品的生產(chǎn)和標簽上，確保產(chǎn)品的安全性和真實性。
在歐洲，保健品被定義為食品而非藥品，因此受到歐洲食品安全局（EFSA）的監(jiān)管。根據(jù)歐盟的相關法規(guī)，保健品需要經(jīng)過嚴格的安全評估和監(jiān)管，確保其安全性和有效性。制造商需要提交相關的資料以證明產(chǎn)品的安全性和功能，并且需要符合特定的標簽要求。
在其他國家，如加拿大、澳大利亞等，保健品也受到類似的監(jiān)管，需要經(jīng)過一定的安全評估和監(jiān)管機構的批準。
總的來說，保健品在許多國家都需要經(jīng)過一定的批準或監(jiān)管，確保產(chǎn)品的安全性、有效性和真實性。消費者在購買和使用保健品時，應該選擇經(jīng)過監(jiān)管的產(chǎn)品，并遵循產(chǎn)品標簽上的使用說明。
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